Autotest covid: todo lo que tenes que saber 

El Ministerio de Salud aprobó la utilización de test individuales para la detección del Covid y estableció que todos aquellos que lo utilicen deberán reportar su resultado a la farmacia donde lo adquirieron y al organismo estatal correspondiente de la situación epidemiológica. 


Los autotest fueron aprobados la semana pasada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), los cuales funcionan con una muestra de saliva o hisopado nasal.

La Resolución 28/2021 publicada en el Boletín Oficial detalla el procedimiento sobre su uso, donde se indica que las personas sólo podrán comprarlos en farmacias habilitadas. Por lo que las instituciones públicas o privadas que los compren deberán designar «un profesional de la salud responsable de informar el destino, uso y reporte de los resultados a las autoridades sanitarias de su jurisdicción».

Las farmacias tendrán que cumplir una serie de pasos: Deberán girar los resultados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud, «los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubiera sido utilizado», la persona que se realicé la autoevaluación deberá informar el resultado de manera presencial en la farmacia, vía telefónica o a través de una página web; “si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 horas y dentro de los siete días de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, debe informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional»; por último, se establece que si los autotest se utilizan en instituciones sanitarias, las mismas tendrán que notificar al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.

La información de los casos serán integrados a la notificación de casos de Covid-19 en el SNVS: Los casos positivos serán catalogados como «casos probables», los cuales deberán cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria, y los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Los casos de test inválido deberán repetirse. 

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